My fight against Sickle cell

My fight against Sickle cell

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Hello moi c’est Cathy Beti , drépanocytaire de type SS je suis là pour sensibiliser au maximum

12/04/2026

Coucou les warriors comment allez-vous en ce jour ??? Venez qu'on discute.

01/04/2026

✨ Mon silence n’était pas une absence, c’était une métamorphose ✨
Depuis quelques mois, ma vie a pris une dimension nouvelle… Je suis devenue maman d’une petite merveille 🤍
Ce rôle a profondément transformé ma vision du combat. Porter la vie tout en luttant contre la drépanocytose a été l’épreuve la plus intense que j’ai traversée… mais aussi celle qui m’a révélé ma véritable puissance🩸

Aujourd’hui, je regarde l’avenir autrement.
Je ne me bats plus seulement pour ma santé, mais pour un héritage de courage à transmettre.
Je veux que ma fille grandisse en sachant que sa maman est une guerrière.
Une femme qui ne baisse jamais les bras, malgré les crises, malgré la fatigue.

Je suis de retour.
Plus forte. Plus déterminée. Plus habitée que jamais. ✊🏾
Je reprends ma place pour continuer à changer la face de la drépanocytose et briser les tabous, porter la voix des mamans guerrières, entre soins et biberons, lutter encore plus fort, car chaque victoire est désormais pour elle🩷

Le chapitre qui s’ouvre sera celui de la constance.
Merci d’être encore là 🤍
Le combat continue… et il sera plus inspirant que jamais🔥
SCD

13/01/2026

Hello les Warriors, j’espère que vous allez bien 🥰 moi ça va super bien. Je sais que ça date ici mais ne vous inquiétez pas même dans l’ombre je suis avec vous , il fallait juste que je prenne du temps pour vivre une expérience magique 😍
Aujourd’hui, mon cœur déborde de gratitude 💕
Après les combats, les douleurs, les prières et l’espérance, Dieu m’a fait grâce 🙏🏾, je partage avec vous bien plus qu’une naissance mais une victoire ✌🏽
Je suis maman d’une petite fille 💖
Elle est la preuve vivante que la drépanocytose n’empêche ni d’aimer, ni de donner la vie, ni de rêver 🤍

Être une femme atteinte de drépanocytose, c’est apprendre à vivre avec la douleur, l’incompréhension, les hospitalisations…
Mais c’est aussi apprendre à être forte, résiliente et pleine de foi 🙏🏾
À toutes les personnes qui vivent avec la drépanocytose :
votre vie a de la valeur
vos rêves sont légitimes
la maladie ne vous définit pas

Aujourd’hui, à travers Amara, je veux sensibiliser, déconstruire les peurs et rappeler que nous sommes des Warriors, capables de victoires que le monde ne voit pas toujours.
Continuons à parler de la drépanocytose.
Continuons à informer.
Continuons à espérer ✨

Photos from La W.A.S 237's post 04/10/2025
03/10/2025

📌 *INFORMATION IMPORTANTE*

La liste des bénéficiaires pour la remise des dons en hommage à *Cathy Nelly* ,prévue demain Samedi 4 Octobre 2025, est désormais close.

🙏 Nous remercions de tout cœur toutes les personnes qui ont pris la peine de participer, de près ou de loin, ainsi que tous ceux qui se sont enregistrés.

📍 Nous vous attendons demain dès 13h, à DEIDO, au 2ème niveau de l’immeuble BGFI Banque, juste avant COAF, en face de la pharmacie de Deido.

Ensemble, rendons un dernier hommage à notre sœur et perpétuons ses actions. 🕊️

22/09/2025

📢 COMMUNIQUÉ OFFICIEL

Bonjour les Warriors, comment allez-vous ?

Dans le cadre de dons de médicaments en la mémoire de notre présidente Nelly Cathy Warriors prévu le 04 octobre 2025, nous invitons toutes les personnes de bonne volonté, amis, proches, associations, entreprises et partenaires à se joindre à nous pour rendre cet hommage mémorable et bénéfique aux nombreux malades qui en ont besoin.

Votre contribution, qu’elle soit :
• En nature (médicaments, matériel médical, produits de première nécessité),
• En espèces (soutien financier pour l’achat et la logistique),
• Ou sous toute autre forme de soutien,
Sera la bienvenue et contribuera à apporter espoir et soulagement aux bénéficiaires.

👉 Pour toute information ou pour manifester votre soutien, veuillez nous contacter aux numéros suivants :
📞 +237 695 656 228
📞 +237 696 229 706

Ensemble, honorons la mémoire de Nelly Cathy par un geste de solidarité et d’amour.
Bon début de semaine à tous 🙏🏾

Photos from Relève Toi et Avance by Lysa Ebobisse's post 24/07/2025
23/07/2025

Bonjour à tous,

Comme vous le savez, notre sœur, amie et connaissance SOPPI PANDONG Cathy Nelly nous a quittés 🕊️🕯️

Son inhumation est prévue pour le week-end du 2 août 2025.

Nous, ses amis, partenaires associatifs, camarades et connaissances, avons jugé utile d’ouvrir une quête afin d’apporter un soutien à sa famille et de rendre un dernier hommage à la personne merveilleuse qu’elle a été.

Les sommes collectées seront intégralement remises à sa famille.
PS: Toute autre contribution ou observation est la bienvenue.

📅 La quête est ouverte dès aujourd’hui, 23 juillet 2025, et prendra fin le 1er août 2025.
Vos contributions sont vivement attendues.

📲 Orange Money: 6 95 57 08 15 (Catherine Maurine Ngo BETI)
📲 MTN Mobile Money (MoMo): 650 09 31 31 (Odile Léticia Megane NGO BETI)

PS: Le programme vous sera communiqué ultérieurement.
Merci à tous pour votre solidarité🙏🏾
@1460.nell

21/07/2025

Salut ici ! je fais ce poste pour vous annoncer le décès de notre amie Nelly Cathy Soppi, survenu hier à minuit à l’hôpital Laquintinie. Mes condoléances à nous!

21/07/2025

🕊️ NÉCROLOGIE

Chers amis, chers combattants de la vie,

C’est avec le cœur lourd et une immense tristesse que nous vous annonçons le décès de notre sœur d’armes,
NELLY CATHY SOPPI PANDONG,
âgée de 31 ans, militante infatigable, Présidente de l’association W.A.S (Warriors Against Sickle Cell) et membre active de plusieurs autres organisations engagées dans la lutte contre la drépanocytose.

Cathy s’est éteinte des suites de maladie, à l’hôpital Laquintinie de Douala, où elle était hospitalisée.
Jusqu’au bout, elle a lutté avec dignité et courage.

Nelly Cathy n’était pas qu’une battante.
Elle était une voix puissante, un exemple de résilience, une lumière dans l’obscurité de cette maladie silencieuse.
Chaque jour, malgré la douleur, elle se levait pour sensibiliser, soutenir et porter haut le combat contre la drépanocytose.

✋🏽 Assez de silences ! Assez d'indifférence !
Chaque décès est une alarme.
Chaque vie fauchée trop tôt est un cri d’alerte.
Nos voix doivent être plus fortes que la douleur.
Notre mobilisation est plus tenace que la maladie.

📢 Faisons notre électrophorèse de l’hémoglobine !
Connaître son statut génétique n’est pas une option, c’est une responsabilité. C’est prévenir pour ne pas souffrir.
C’est briser le cycle. C’est sauver des générations.

📖 « L'Éternel essuiera toute larme de leurs yeux, et la mort ne sera plus. » – Apocalypse 21:4

🙏 Que nos guerriers et guerrières reposent dans la paix éternelle.
Et que nous, les vivants, poursuivions leur combat avec foi, unité et amour.
🕊️

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