L'ONG Médicale "La Fraternité "
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Commentaires
Le Péristaltisme intestinal !
Bonjour à toutes et à tous , bienvenue sur la page officielle de notre ONG médicale. Nous partage
Si vous avez des questions sur la santé , n'hésitez à nous contacter.
Le fonctionnement du cœur !

Cirrhose du foie
La cirrhose est la déformation de la structure interne du foie qui survient quand une grande quantité de tissu hépatique normal est définitivement remplacé par du tissu cicatriciel non fonctionnel. Le tissu cicatriciel se développe quand le foie est endommagé de manière répétée ou continue.

Le système cardiovasculaire !

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Syndrome des ovaires polykystiques
Le syndrome des ovaires polykystiques se caractérise par une légère obésité, une irrégularité ou absence des règles, et des symptômes dus à des taux élevés d'hormones masculines ( androgènes) .

Cathétérisme de l'artère pulmonaire.

Les poumons !


Présentation du foie et de la vésicule biliaire
Le foie et la vésicule biliaire sont situés dans la partie supérieure droite de l'abdomen et sont reliés par des canaux appelés voies biliaires qui débouchent dans le premier segment de l'intestin grêle ( duodénum) . Bien que le foie et la vésicule aient quelques fonctions en Commun, ils sont cependant très différents.

Fraternité
Salut ma chère communauté voici le lien du groupe WhatsApp de notre page.
Fraternité WhatsApp Group Invite

L'oreille ( partie 1)

Fonctions du système nerveux autonome
Le système nerveux autonome contrôle les processus physiologiques internes , comme :
. La tension artérielle
. Le rythme cardiaque et la fréquence respiratoire
. La température corporelle
. La digestion
. Le métabolisme
. L'équilibre hydrique et les électrolytes
. La production des fluides corporels ( salive, sueur et larmes)
. La miction
. La défécation
. La réponse sexuelle.

Le cerveau !
Bonjour, Bonsoir cher(e)s abonné(e)s
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+7 906 039 79 23
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Le foie !

Stades du développement du fœtus
(4) Placenta et embryon à 8 semaines
À 8 semaines de grossesse, le placenta et le fœtus se sont développés pendant 6 semaines. Le placenta forme de fines projections ( villosités) qui pénètrent dans la paroi de l'utérus. Les vaisseaux sanguins de l'embryon, passant à travers le cordon ombilical vers le placenta, se développent dans les villosités . Une fine membrane sépare dans les villosités le sang de l'embryon du sang de la mère qui s'écoule à travers l'espace entourant les villosités ( espace intervilleux) . Cela permet :
- L'échange de matériaux entre le sang maternel et celui de l'embryon
- D'empêcher le système immunitaire de la mère d'attaquer l'embryon, car les anticorps maternels sont de taille trop importante pour traverser la membrane.( Les anticorps sont des protéines produits par le système immunitaire qui participent à la défense de l'organisme contre les substances étrangères).
Le liquide amniotique
Fournit un espace où l'embryon peut grandir librement
Protège l'embryon des traumatismes
le sac amniotique est solide et élastique.

Stades du développement du fœtus
(3) Développement de l'embryon
Le stade du développement correspond à l'embryon, qui se développe dans le sac amniotique, sous la muqueuse utérine, d'un côté. Ce stade est caractérisé par la formation de la plupart des organes internes et des structures externes de l'organisme. La plupart des organes commencent à se former environ 3 semaines après la fécondation, ce qui équivaut à 5 semaines de grossesse ( car on date la grossesse à partir du premier jour des dernières règles, ce qui correspond généralement à 2 semaines avant la fécondation). À ce stade, l'embryon s'allonge, évoquant pour la première fois une forme humaine. Peu après, la zone qui deviendra le cerveau et la moelle épinière ( tube neural) commence à se former. Le coeur et les principaux vaisseaux sanguins commencent à se développer plus tôt, vers le 16e jour . Le coeur commence à pomper le liquide dans les vaisseaux sanguins à partir du 20e jour , et les premiers globules rouges apparaissent le jour suivant. Les vaisseaux sanguins continuent à se former au niveau de l'embryon et du placenta.
Presque tous les organes sont complètement formés autour de la 10e semaine après la fécondation ( ce qui correspond à 12 semaises de grossesse) . Les exceptions sont le cerveau et la moelle épinière, qui continuent à se former et se développer tout au long de la grossesse.

Stades du développement du fœtus
(2) Le développement du blastocyste
Environ 5 jours après la fécondation, le blastocyste se fixe à la muqueuse utérine, généralement vers le haut. Ce processus, appelé nidation se termine 9 à 10 jours après la fécondation.
La paroi du blastocyste à l'épaisseur d'une cellule, sauf dans une zone , où son épaisseur est trois ou quatre cellules.
Les cellules internes présentes dans la zone épaisse donnent naissance à l'embryon, et les cellules externes creusent la paroi de l'utérus et deviennent le placenta.
Ce dernier produit plusieurs hormones qui contribuent à maintenir la grossesse, telles que :
_ La gonadotrophine chrionique humaine , qui empêche les ovaires de libérer des ovules et les stimule afin qu'ils produisent continuellement des oestrogènes et de la progestérone. De plus, le placenta véhicule l'oxygène et les substances nutritives de la mère au fœtus et les déchets du fœtus à la mère.
_ Certaines cellules placentaires se développent pour former une couche externe de membrane ( chorion) qui entourent le blastocyste en blastocyste en cours de développement, d'autres cellules se développent pour former une couche interne de membranes ( amnios), formant le sac amniotique.
Une fois le sac formé ( au bout d'environ 10 à 12 jours) , le blastocyste devient un embryon. Ce dernier se remplit d'un liquide clair ( le liquide amniotique) , et se développe pour envelopper l'embryon qui va flotter à l'intérieur.

Stades du développement du fœtus
Un fœtus traverse divers stades de développement à partir de la fécondation. L'ovule se transforme en blastocyste, puis en embryon et fœtus.
(1) Fécondation
Au cours de chaque cycle menstruel normal, les ovaires libèrent généralement un ovule, environ 14 jours après les dernières règles. Cette libération est appelée ovulation.
Pendant l'ovulation, le mucus cervicale devient plus fluide et plus élastique, permettant aux s***matozoïdes de pénétrer rapidement dans l'utérus.
En 5 mn , les s***matozoïdes peuvent migrer du vagin à l'extrémité d'une trompe, où ils fécondent l'ovule.
_ Si l'ovule n'est pas fécondé, il descend dans la trompe de Fallope jusque dans l'utérus où il se dégrade, puis quitte l'utérus au cours des règles suivantes.
_ La pénétration d'un s***matozoïde dans l'ovule induit la fécondation. Les cils semblables à des cheveux, qui revêtent la trompe de Fallope poussent l'ovule fécondé ( zygote) le long de la trompe vers l'utérus. Les cellules du zygotes continuent à se diviser alors que celle-ci se deplace dans la trompe de Fallope, jusqu'à l'utérus.
Il faut 3 à 5 jours à l'œuf pour atteindre l'utérus.
_ Dans la cavité utérine, les cellules continuent à se diviser pour former une sphère creuse appelée blastocyste. Le blastocyste s'implante dans la paroi utérine environ 6 jours après la fécondation.
_ En cas de libération et de fécondation de plusieurs ovules , une grossesse avec plusieurs fœtus, en général deux ( jumeaux) survient.
Comme le matériel génétique de chaque ovule et de chaque s***matozoïde est légèrement différent, chaque ovule fécondé est différent. Les jumeaux qui en sont issus sont donc des " faux " jumeaux. Les jumeaux monozygotes " vrais" jumeaux proviennent de la séparation d'un seul ovule fécondé en deux embryons . Comme un ovule a été fécondé par un s***matozoïde. Le matériel génétique des deux embryons est le même.

Troubles des s***matozoïdes (partie 4)
Diagnostic
Le diagnostic de troubles des s***matozoïdes est basé sur :
1. l'analyse du s***me ( voir tableau)
2. Tests génétiques
Si une oligozoos***mie ou azoos***mie ils comprennent
_ un caryotype standard
_ La PCR des sites chromosomiques marqués
_ l'évaluation des mutations du gène CFTR.

Troubles des s***matozoïdes (partie 3)
La s***matogenèse peut-être lésée par les éléments suivants : ( voir le tableau).
La diminution de l'émission de s***matozoïdes est altérée du fait d'une éjaculation rétrograde.
L'éjaculation rétrograde est due:
1. Diabète sucré
2. Dysfonctionnement neurologique
3. Atteinte retro-perironeale
3- Résection transretrale de la prostate
L'émission des s***matozoïdes est altérée par :
- L'obstruction des canaux defferents
- Une absence congénitale des deux canaux defferents ou de l'épididyme, souvent chez les l'hommes porteurs de mutation du gène
"Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator" de la mucoviscidose ( CFTR).

Troubles des s***matozoïdes (Partie 2)
La s***matogenèse est continue.Il faut près de 72 à 74 jours pourque les gamètes soient à maturation complète. La s***matogenèse est optimalement efficace à 34 C . Dans les tubes séminifères, les cellules de sertoli règlent la maturation et les cellules de leydig produisent la testostérone nécessaire. Le fructose est normalement synthétisé dans les vésicules séminales et secreté par les canaux éjaculateurs.
Les anomalies des s***matozoïdes entraînent :
- une quantité inappropriée de s***matozoïdes, trop peu ( oligozoos***mie) ou une azoos***mie.
- Des anomalies de la qualité des s***matozoïdes tels que la motilité ( mobilité) ou structure anormale.

Troubles des s***matozoïdes ( partie 1)
Les troubles des s***matozoïdes consistent en des anomalies de quantité et de qualité des s***matozoïdes produits ainsi que des anomalies de l'émission du s***me.
Le diagnostic repose sur l'analyse et les te**es génétiques du s***me.
Le traitement le plus efficace est la fécondation in vitro (FIV) avec injection intracytoplasmuque d'un s***matozoïde ( intracytoplasmic s***m injection ICSI)

Lorsque le diaphragme se contracte et se déplace vers le bas , la cage thoracique s'agrandit, ce qui réduit la pression à l'intérieur des poumons.pour égaliser les pressions, l'aire s'engouffre dans les poumons. Lorsque le diaphragme se détend et remonte, l'élasticité des poumons et de la paroi permet le rejet d'air hors des poumons.

Le système respiratoire permet l'échange entre deux gaz: l'oxygène et le dioxyde de carbone. L'échange gazeux se produit entre les millions d'alvéoles pulmonaires et les capillaires qui les enveloppent. L'oxygène inhalé passe des alvéoles au sang des capillaires,et le dioxyde de carbone du sang des capillaires à l'aire dans les alvéoles.

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Le système lymphatique
C'est un réseau de vaisseaux lymphatiques et de ganglions lymphatiques qui transporte le liquide appelé la lymphe partout dans l'organisme en éliminant par filtration les cellules et les ganglions morts.
C'est un élément important du système immunitaire,il comprend :
Le thymus
La moelle osseuse
La rate
Les amygdales
Les plaques de peyer dans l'intestin grêle qui produisent et traitent des globules blancs spéciaux qui combattent les infections et le cancer.


Insuffisance cervicale
L'insuffisance cervicale est l'ouverture indolore du col de l'utérus, entraînant la naissance du bébé au cours du 2e trimestre de la grossesse.
Causes
Troubles des tissus conjonctifs du col de l'utérus
Une lésion du col de l'utérus
Des malformations congénitales de l'utérus y compris les malformations de canaux de Müller.
Symptômes
Une tension dans le vagin
Des saignements vaginaux
Des pertes vaginales
Douleurs dans l'abdomen ou dans le dos
Traitement
En cas de faiblesse des tissus du col de l'utérus chez la femme enceinte,les médecins peuvent placer des agrafes autour ou dans le col de l'utérus afin d'empêcher son ouverture jusqu'au moment de l'accouchement.

Tests des nerfs crâniens.

Tests des nerfs crâniens .

Causes des maladies des nerfs crâniens (2)
- Traumatismes crâniens
- Tumeurs
- infections telles que COVID 19, maladie de Lyme
- Apport inadéquat en sang ( en cas de diabète ou d'AVC)
- En cas d'anévrisme ou malformation arterioveineuse.
Les symptômes
Les maladies des nerfs crâniens peuvent avoir un impact sur l'odorat, le goût, la vue , les sensations du visage, l'expression faciale , l'audition, l'équilibre, le langage, la déglutition, ainsi que sur les muscles du cou.
- si l'un des 2e nerfs crâniens ( nerf optique) est endommagé, la vision de l'œil affecté peut-être partiellement ou totalement perdue.
- si l'un des trois nerfs crâniens qui contrôlent les mouvements oculaires ( 3e, 4e, ou 6e nerf crânien) est endommagé, la personne ne parviendra plus à bouger normalement les yeux.
Les symptômes incluent une vision double lorsque la personne regarde dans certaines directions.
- si le 3e nerf crânien est paralysé, la paupière supérieure ne peut-être levée. Elle s'affaisse sur l'oeil et interfère avec la vision.
- si le 8e nerf est dysfonctionel , les personnes peuvent avoir des problèmes d'audition et ou des vertiges ,elles ont impression qu'elles - mêmes, que leur environnement, ou les deux tournent.

Les nerfs crâniens (1)
Douze paires de nerfs crâniens émergent de la partie inférieure du cerveau, passent au travers d'ouverture dans le crâne et sont reliées à des parties de la tête, du cou et du tronc .
On peut observer une maladie des nerfs crâniens lorsque les éléments suivants sont lésés ou dysfonctionels :
. Les zones du cerveau qui contrôlent les nerfs crâniens ( appelées centres ou noyaux) , comme on peut l'observer lorsqu'un accident vasculaire cérébral endommage la zone qui contrôlele le nerf facial.
. Les fibres nerveuses qui relient les centres des nerfs crâniens à l'intérieur du cerveau, comme dans le cas de internuclaire.
. Un seul nerf crânien , comme dans le cas de la , la du trijumeau, de Bell et .
Les mouvements oculaires sont contrôlés par trois 3 paires de muscles qui déplacent l'oeil verticalement, latéralement et endiagonale. Les muscles sont contrôlés par les nerfs crâniens Suivants :
- 3e nerf crânien
- 4e nerf crânien
- 6e nerf crânien.

Lésions de la moelle épinière et des vertèbres
La plupart des lésions de la moelle épinière sont le résultat d'occidents de la route, de chutes, de rixes et des lésions Sportives.
Les symptômes
La perte de force musculaire
La perte de fonctions de l'intestin
La perte de fonctions de la vessie
La perte de la fonction sexuelle.

Structure du rachis
Le rachis (Colonne vertébrale) est constitué d'un empilement d'os appelés vertèbres. Les vertèbres protègent la moelle épinière,une longue et fragile structure située à l'intérieur du canal rachidien qui se trouve au centre de la colonne vertébrale. Entre les vertèbres sont présentes des disques de cartilages qui amortissent les chocs sur le rachis et apportent de la souplesse. La moelle épinière est couverte par trois membranes (méninges).

Spina bifida : une malformation du rachis
Dans le spina bifida, les os de la colonne vertébrale (vertèbres) ne se développent pas normalement.
La sévérité du spina bifida peut-être variable :
- la dysraphie médullaire
- la méningocèle
- la myelomeningocèle.

Calculs urinaires (2)
Élimination d'un calcul par des ondes sonores
Les calculs rénaux peuvent parfois être fragmentés par des ondes sonores produits par un lithotripteur au cours d'une intervention dénommée lithotritie extracorporelle par onde choc ( LEC).

Calculs dans les voies urinaires (1)
Les calculs ( lithiases) sont des formations dures qui peuvent se former dans les voies urinaires et entraîner des douleurs, des saignements, une infection ou une obstruction des flux urinaires.

Comprendre un accouchement vaginal opératoire.
Un accouchement vaginal opératoire est un accouchement réalisé à l'aide de ventouses ou de forceps dans les cas suivants :
- En cas de détresse du fœtus.
- Lorsque la mère est trop fatiguée pour pousser effecticacement.
- Lorsque le travail est prolongé.
- Lorsque la femme souffre d'une maladie ( telles que des troubles cérébraux ou cardiaques ) pour laquelle il n'est pas recommandé de pousser vigoureusement.
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