Jéssica J.M.J

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09/02/2022

O que é Acondroplasia?

A acondroplasia é a forma mais comum de displasia esquelética. As displasias esqueléticas são um grupo amplo de condições geneticamente determinadas que cursam, geralmente, com baixa estatura e alteração do arcabouço ósseo.

Os indivíduos com acondroplasia apresentam características específ**as tais como baixa estatura desproporcionada (existe encurtamento predominante dos membros em relação ao tronco), mãos em formato de tridente, aumento da circunferência da cabeça e feição facial típica.

Causas

Mutações deletérias no gene FGFR3 são relacionadas à gênese da acondroplasia. Este gene codif**a um receptor celular que tem função primordial no controle da maturação da cartilagem óssea e, consequentemente, participa ativamente da modulação do crescimento ósseo.

Desta forma, mutações neste gene resultam em função anômala do receptor por ele codif**ado. A consequência clínica é a formação de ossos mais curtos e de formato anômalo.

Herança Genética

A acondroplasia é condição geneticamente determinada de herança autossômica dominante. Desta maneira, os indivíduos com acondroplasia têm 50% de chance, em cada gestação, de apresentarem filho/filha com a mesma condição.

Observamos, em 80% das ocorrências, que a acondroplasia não é herdada de nenhum dos genitores e ocorre de maneira isolada na família. Esta situação (indivíduos com acondroplasia cujos pais não apresentam a condição) é decorrente de mutação nova no gene FGFR3 durante a formação do gameta (óvulo ou es***matozoide) de um dos genitores. Neste caso, é baixo o risco de casal sem acondroplasia ter uma segunda criança com a condição.

SINTOMAS

Sintomas de Acondroplasia

As características da acondroplasia podem ser suspeitadas já no exame de ultrassonografia pré-natal, com redução do tamanho do feto de encurtamento ósseo.

Após o nascimento, os achados afloram e o diagnóstico pode ser confirmado.

Percebe-se a presença de baixa estatura desproporcionada, com os membros mais encurtados e o

28/01/2022

O que é Alopecia areata?

A alopecia areata é uma condição caracterizada pela perda de cabelo ou de pelos em áreas arredondadas ou ovais do couro cabeludo ou de outras partes do corpo, comumente chamada de “peladeira”. Em alguns casos, pode haver perda total de todos os pelos do corpo, inclusive cílios. Esse problema é comum em cerca de 1 a 2% da população.

Causas

A causa da alopecia areata não é totalmente conhecida, mas sabe-se que é uma condição autoimune, em que o sistema imunológico ataca e destrói tecido corporal sadio por engano. Nesse caso, o alvo do ataque são estruturas que formarão o pelo.

Fatores de risco

Cerca de uma em cada cinco pessoas com alopecia areata apresenta histórico familiar da doença. Ela costuma acontecer com qualquer pessoa, independentemente do gênero e da idade, e parece estar diretamente relacionada a algum evento importante, como trauma, doença ou gravidez. Alta carga de estresse no dia a dia também podem favorecer a ocorrência desse tipo de alopecia. É uma das doenças de pele mais relacionadas com aspectos psicológicos do paciente.

SINTOMAS

Sintomas de Alopecia areata

Apesar de ser caracterizada pela perda de cabelo, este é apenas um sintoma da alopecia areata. Algumas pessoas também podem sentir uma sensação de queimação ou coceira na região em que houve a queda. A alopecia areata é mais frequentemente observada no couro cabeludo, mas também pode ocorrer na barba, sobrancelhas, braços e pernas.

Os pontos onde houve a queda de cabelo são lisos e arredondados. Pode haver uma coloração rósea também na região.

Pode haver também alterações nas unhas: pequenas alterações no relevo da superfície da unha, com aspecto de “furinhos”, chamados depitting.

Há também a possibilidade de associação com outras doenças auto-imune, como lúpus, vitiligo e tireoidite.

DIAGNÓSTICO E EXAMES

Na consulta médica

O especialista que diagnostica a alopecia areata é o dermatologista, mas outros especialista podem tratar os pacientes com alopecia are

23/01/2022

O que é Aderência?

Aderência é uma faixa de tecido que une dois tecidos do seu corpo, como se fosse uma cicatriz. Uma aderência pode se parecer com um filme plástico ou bandagens muito fibrosas.

A aderência acontece por uma resposta de nosso organismo a fatores como cirurgia, infecção, trauma ou radiação. Elas podem ocorrer em qualquer lugar do corpo, mas são mais comuns no estômago, pélvis e coração.

Uma vez formadas, as aderências f**am mais rígidas com o passar do tempo, podendo aumentar de tamanho. Nesses casos, a aderência pode causar alterações no órgão afetado, alterando sua função.

Causas

As aderências podem acontecer como uma reação do corpo para reparar algum dano. Por isso é comum ela ocorrer após uma cirurgia, infecção ou trauma. Em alguns casos, as células do corpo responsáveis por reparar os tecidos não fazem diferença entre um órgão e outro. Se um órgão passa por reparos e entra em contato com outro tecido ou então outra parte de si mesmo, a cicatriz pode ligar as duas superfícies.

SINTOMAS

Sintomas de Aderência

Normalmente, as aderências não apresentam sintomas. Mas, dependendo do local em que a aderência ocorre, pode afetar nervos e causar alguns sintomas.

Adesões acima do fígado podem causar dor ao respirar profundamente

Aderências intestinais podem causar dor durante exercícios ou alongamento

Aderências envolvendo a va**na ou útero podem causar dor durante a relação sexual

Aderências pericárdicas pode causar dor no peito.

É importante observar que nem toda a dor nesses locais é causada por adesões e nem todas as aderências causam dor.

Uma aderência que causa obstrução intestinal é uma emergência cirúrgica. Os primeiros sintomas são dor e vômito após comer. O vômito muitas vezes alivia a dor. O estômago pode inchar, com aumento de gases e fezes amolecidas.

DIAGNÓSTICO E EXAMES

Buscando ajuda médica

Marque uma consulta médica se sentir dor abdominal, dor pélvica ou febre inexplicável. Se você passou por uma cirurgia ou têm um histór

22/01/2022

O que é Acidose?

A acidose metabólica é uma acidez excessiva do sangue e fluidos corporais. Ela pode ocorrer quando o corpo produz muito ácido, os rins não conseguem remover o ácido que é produzido normalmente pelo organismo ou então quando algum problema nos pulmões causa acúmulo de dióxido de carbono no sangue, deixando-o muito ácido.

Essa acidez pode reduzir o pH do sangue, tornando a respiração mais profunda e rápida, uma vez que o corpo está tentando liberar o excesso de ácido no sangue. Além disso, os rins também podem se sobrecarregar, uma vez que precisam excretar uma quantidade maior de ácido na urina.

Tipos

Acidose metabólica

Acidose metabólica acontece quando nosso corpo produz muito ácido ou os rins não conseguem remover o ácido que é produzido normalmente pelo organismo. Existem vários tipos de acidose metabólica:

Cetoacidose diabética: acontece quando os níveis de açúcar (glicose) no sangue do paciente diabético encontramse muito altos

Acidose láctica: quando as células do corpo não tem oxigênio suficiente para uso, é produzido o ácido lático. Este ácido pode acumular-se no sangue, causando a acidose láctica

Acidose tubular renal: pessoas com doenças renais pode ter dificuldade para filtrar as toxinas naturalmente presentes no sangue, que deveriam ser eliminadas pela urina. Isso causa um acúmulo de toxinas no sangue, levando a acidose metabólica

Acidose hiperclorêmica: Diarreia grave, abuso de laxantes e problemas renais podem causar baixos níveis de bicarbonato, a substância que ajuda a neutralizar os ácidos no sangue. Esse desequilíbrio pode causar acidose metabólica.

Acidose respiratória

A acidose respiratória acontece quando algum problema nos pulmões causa acúmulo de dióxido de carbono no sangue, deixando-o muito ácido.

Causas

Acidose metabólica

As causas da acidose metabólica podem agrupar-se em três categorias principais.

A quantidade de ácido no organismo pode aumentar devido à ingestão de substâncias ácidas ou que se transformam

12/01/2022

que é Acromegalia?

Sinônimos: Adenoma somatotrópico; Excesso de hormônio do crescimento; Pituitária gigante

A acromegalia é uma alteração hormonal que acontece quando a glândula hipófise libera excesso de hormônio de crescimento, durante a vida adulta de uma pessoa, fazendo com que mãos, pés e outras partes do corpo aumentem de tamanho.

Causas

A glândula hipófise tem a propriedade de produzir diversos hormônios, como os hormônios que controlam o eixo reprodutivo no homem e na mulher – LH e FSH, hormônio luteinizante e folículo estimulante, respectivamente. Produz também o hormônio que controla o funcionamento da tireoide – o TSH – hormônio tireoestimulante. Além desses e de outros hormônios, a hipófise produz o GH, que é o hormônio de crescimento. A causa mais comum de acromegalia é o desenvolvimento de um tumor benigno na hipófise chamado de Adenoma. O crescimento deste tumor é lento e portanto o diagnóstico de acromegalia pode demorar muitos anos para ser feito.

Menos comumente, a acromegalia pode surgir quando tumores em outras regiões do corpo produzem o hormônio de crescimento, como tumores no pulmão, na suprarrenal ou no pâncreas. E ainda, tumores em outra região podem produzir um hormônio chamado GH-RH, que vai estimular a hipófise a produzir GH, este bem mais raro de acontecer.

SINTOMAS

Sintomas de Acromegalia

Os sintomas de acromegalia se devem ao excesso do hormônio de crescimento. Mas também se devem ao excesso de um hormônio chamado IGF-1, que é produzido pelo fígado ao ser estimulado pelo GH.

O hormônio de crescimento em excesso leva ao:

Crescimento de mãos e pés

Crescimento de áreas de cartilagem, como orelhas e nariz

Crescimento do queixo e da língua, e maior espaçamento entre os dentes

Rouquidão

Dor de cabeça e alterações na visão

Dores nas articulações

Dormência em mãos, decorrente da síndrome do túnel do carpo

Entre os sintomas menos comuns da acromegalia estão:

Ganho de peso indesejado

Crescimento de pelos

Pólipos no intestino.

09/01/2022

O que é Ab**to espontâneo?

O ab**to espontâneo é a perda de uma gravidez antes da 20ª semana. A maioria dos ab**tos espontâneos ocorre porque o feto não está se desenvolvendo normalmente. Contudo, como essas anormalidades são raramente compreendidas, muitas vezes é difícil determinar as causas de um ab**to espontâneo.

O ab**to espontâneo é a complicação mais comum da gravidez precoce. A frequência diminui com o aumento da idade gestacional. De 8 a 20% das gestações clinicamente reconhecidas com menos de 20 semanas de gestação sofrerão ab**to, sendo 80% destes nas primeiras 12 semanas de gestação. Há ainda a perda do bebê sem que a mãe perceba, que totalizam entre 13 e 26% de todas as gestações – no entanto, esse número pode ser ainda maior, uma vez que muitas mães podem sofrer um ab**to espontâneo antes de perceberem que estão grávidas.

O ab**to é uma experiência relativamente comum - mas isso não faz com que seja fácil. Pode ser necessário suporte psicológico para superar a perda do bebê.

Causas

Genes ou cromossomos anormais

A maioria dos ab**tos espontâneos ocorre porque o feto não está se desenvolvendo normalmente. Problemas com genes ou cromossomas do bebê são erros que ocorrem por acaso conforme o embrião se divide e cresce – dificilmente são problemas herdados dos pais.

Exemplos de anormalidades incluem:

Não há formação de embriões

Óbito embrionário: o embrião está presente, mas parou de se desenvolver

Gravidez molar: ocorre quando um conjunto extra de cromossomos paternos ou maternos em um ovo fertilizado. Este erro transforma o que poderia se tornar normalmente a placenta em uma massa crescente de cistos. Esta é uma causa rara de perda da gravidez.

Condições de saúde materna

Em alguns casos, o estado de saúde da mãe pode levar ao ab**to. Os exemplos incluem:

Diabetes não controlada

Infecções

Problemas hormonais

Problemas no útero ou colo do útero

Doenças da tireoide

Trombofilias.

O que não causa ab**to

Atividades de rotina como estas não

07/01/2022

O que é Abdômen inchado?

Abdômen inchado, também chamado de distensão abdominal, é quando a área da barriga f**a maior do que o normal. A pessoa sente que sua região abdominal está desconfortavelmente cheia.

O inchaço na região do abdômen é um problema comum e afeta de 10 a 30% dos adultos. Além disso, o inchaço abdominal pode interferir na capacidade de uma pessoa trabalhar e participar de suas atividades sociais.

Causas

O inchaço abdominal, ou distensão, é mais frequentemente causado por comer em excesso do que por doenças graves. No entanto, o abdômen inchado pode ser causado por:

Engolir ar (um tique nervoso)

Acúmulo de líquido no abdômen (pode ser um sinal de problema médico grave)

Gases nos intestinos por comer alimentos ricos em fibras (como frutas e verduras)

Síndrome do intestino irritável

Intolerância à lactose

Cisto no ovário

Obstrução intestinal parcial

Gravidez

Tensão pré-menstrual (TPM)

Fibroma uterino

Aumento de peso

Azia

Comer rápido demais

Giardíase

Anormalidades anatômicas do trato gastrointestinal

Alguns tipos de medicamentos

O abdômen inchado também pode ser sintoma de um problema mais grave, como ascite, doença hepática, insuficiência renal aguda, insuficiência renal crônica, insuficiência cardíaca, doença celíaca, intolerância ao glúten, câncer de ovário e insuficiência pancreática.

DIAGNÓSTICO E EXAMES

Buscando ajuda médica

Procure ajuda médica se:

O inchaço abdominal estiver piorando e não desaparecer

A distensão ocorrer juntamente com outros sintomas inexplicáveis

Seu abdômen estiver sensível ao toque

Você tiver febre alta

Você tiver muita diarreia ou fezes com sangue

Não puder beber nem comer por mais de 6 a 8 horas

Na consulta médica

Entre as especialidades que podem diagnosticar abdômen inchado estão:

Clínica médica

Ortopedia

Gastroenterologia

Endocrinologia

Urologia

Infectologia

Estar preparado para a consulta pode facilitar o diagnóstico e otimizar o tempo. Dessa forma, você já pode chegar à consul

06/01/2022

O que é AVC isquêmico?

Sinônimos: avc

AVC isquêmico ou acidente vascular cerebral isquêmico se dá pelo comprometimento de alguma artéria cerebral. Dizemos que o AVC é isquêmico quando há uma obstrução da artéria, impedindo a passagem de oxigênio para as células cerebrais, que morrem - essa condição é chamada de isquemia. A diferença do AVC isquêmico para o AVC hemorrágico é o que segundo decorre do rompimento de um vaso, e não de seu entupimento. A obstrução da artéria pode acontecer por um trombo, que é um coágulo de sangue que se junta à parede do vaso sanguíneo, ou por um êmbolo, que nada mais é do que um trombo que se desloca pela corrente sanguínea até f**ar preso em um vaso sanguíneo menor que sua extensão. As artérias que mais entopem são a carótida interna do pescoço ou a artéria cerebral média dentro do cérebro.

Tipos

Existem dois tipos comuns de AVC isquêmico:

AVC isquêmico aterotrombótico: esse tipo de AVC isquêmico ocorre por fatores de risco não modificáveis, como a idade ou doenças crônicas. A principal causa de AVC isquêmico aterotrombótico é a aterosclerose, doença que causa a formação de placas nos vasos sanguíneos, levando à oclusão.

AVC isquêmico cardioembólico: esse tipo de AVC isquêmico ocorre quando o êmbolo causador do derrame parte do coração, no geral decorrente de doenças cardiovasculares, como arritmias cardíacas ou doenças da válvula cardíaca.

Causas

As causas de AVC estão geralmente relacionadas com problemas no organismo que afetam o fluxo do sangue, tais como:

Endurecimento das artérias (aterosclerose)

Arritmias cardíacas

Doenças das válvulas cardíaca, como prolapso da válvula mitral ou estenose de uma válvula cardíaca

Endocardite, que é a infecção das válvulas do coração

Forame oval patente, que é um defeito cardíaco congênito

Distúrbios de coagulação do sangue

Vasculite (inflamação dos vasos sanguíneos)

Insuficiência cardíaca

Infarto agudo do miocárdio.

Pressão arterial baixa (hipotensão) também pode causar um AVC i

05/01/2022

O exame de ACTH mede as quantidades de hormônio adrenocorticotrófico no sangue. É usado para verif**ar se problemas com a glândula pituitária e glândulas suprarrenais.

O hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) é responsável por estimular a produção de cortisol. Por sua vez, o cortisol é um hormônio esteroide importante para a regulação de glucose, proteínas e do metabolismo de lipídeos. Ele também atua na supressão da resposta do sistema imunitário e ajuda a manter a pressão sanguínea.

O ACTH é produzida pela glândula pituitária. Localizado abaixo do cérebro no centro da cabeça, a glândula pituitária é parte do sistema endócrino, uma rede de glândulas que trabalha para produzir hormônios que regulam os sistemas do organismo.

Normalmente, os níveis de ACTH aumentam quando cortisol está baixo e caem quando cortisol está alto. Condições que afetam a hipófise ou glândulas suprarrenais podem aumentar ou diminuir a quantidade de ACTH e cortisol que as glândulas produzem, interferindo na sua regulamentação.

Sinônimos

Dosagem de hormônio adrenocorticotrófico, dosagem de ACTH

Indicações

Os níveis de ACTH no sangue são medidos para ajudar a detectar, diagnosticar e monitorar condições associadas com a produção excessiva ou deficiente de cortisol no corpo. Estas condições incluem:

Síndrome de Cushing

Doença de Addison

Insuficiência adrenal secundária

Hipopituitarismo.

O teste também é pedido quando alguém tem sinais ou sintomas associados com o excesso ou deficiência de cortisol.

O excesso de cortisol pode causar sintomas que incluem:

Obesidade, com maior parte do peso sobre o tronco do corpo em detrimentos dos braços e pernas

Rosto arredondado

Pele frágil

Linhas roxas no abdômen

Fraqueza muscular

Acne

Excesso de pelos

Estes sintomas são frequentemente acompanhados de alterações como pressão arterial alta, deficiência de potássio e hiperglicemia que pode evoluir para diabetes.

Pessoas com baixa produção de cortisol podem apresentar sintomas .
Febre

04/01/2022

O que é AVC hemorrágico?

Sinônimos: ave hemorrágico

AVC hemorrágico ou acidente vascular cerebral hemorrágico se dá pelo comprometimento de alguma artéria cerebral. Dizemos que o AVC é hemorrágico quando há o rompimento de um vaso cerebral, ocorrendo um sangramento (hemorragia) em algum ponto do sistema nervoso.A diferença do AVC hemorrágico para o AVC isquêmico é o que segundo decorre da obstrução de uma artéria, e não de seu rompimento. A hemorragia pode acontecer no interior do tecido cerebral (AVC hemorrágico intraparenquimatoso), que é o mais comum e responsável por 15% de todos os casos de AVC. O sangramento também pode ocorrer perto da superfície cerebral, entre o cérebro e a meninge, conhecido como AVC hemorrágico subaracnóideo. O AVC hemorrágico não é tão comum quanto o isquêmico, no entanto, o AVC hemorrágico pode causar a morte mais frequentemente do que acidentes vasculares cerebrais isquêmicos.

Causas

Um AVC hemorrágico intraparenquimatoso é comumente causado pela pressão alta crônica, já o subaracnóideo no geral é causado por uma ruptura de um aneurisma ou hipertensão descontrolada.

Outras causas de AVC hemorrágico incluem:

Inflamação nos vasos sanguíneos, que podem se desenvolver a partir de doenças como sífilis, doença de Lyme, vasculite e tuberculose

Distúrbios de coagulação do sangue, como a hemofilia

Ferimentos na cabeça ou no pescoço que resultam em danos aos vasos sanguíneos na cabeça ou no pescoço

Tratamento com radiação para câncer no pescoço ou cérebro

Angiopatia amiloide cerebral (uma doença degenerativa dos vasos sanguíneos)

Aterosclerose

Arritmias cardíacas

Doenças das válvulas cardíacas, como prolapso da válvula mitral ou estenose de uma válvula cardíaca

Endocardite

Forame oval patente, que é um defeito cardíaco congênito

Distúrbios de coagulação do sangue

Vasculite (inflamação dos vasos sanguíneos)

Insuficiência cardíaca

Infarto agudo do miocárdio.

Fatores de risco

Os fatores de risco do AVC hemorrágico que você pode

04/01/2022

O que é AIDS?

Aids é uma doença que ataca o sistema imunológico devido à destruição dos glóbulos brancos (linfócitos T CD4+). A Aids é considerada um dos maiores problemas da atualidade pelo seu caráter pandêmico (ataca ao mesmo tempo muitas pessoas numa mesma região) e sua gravidade.

Qual o agente envolvido?

A infecção da Aids se dá pelo HIV, vírus que ataca as células do sistema imunológico, destruindo os glóbulos brancos (linfócitos T CD4+). A falta desses linfócitos diminui a capacidade do organismo de se defender de doenças oportunistas, causadas por microorganismos que normalmente não são capazes de desencadear males em pessoas com sistema imune normal.
Causas

Transmissão/ Contágio

O HIV pode ser transmitido pelo sangue, es***ma e secreção va**nal, pelo leite materno, ou transfusão de sangue contaminado. O portador do HIV, mesmo sem apresentar os sintomas da Aids, pode transmitir o vírus, por isso, a importância do uso de pr********vo em todas as relações se***is.

Sabendo disso, você pode conviver com uma pessoa portadora do HIV ou da Aids. Pode beijar, abraçar, dar carinho e compartilhar do mesmo espaço físico sem ter medo de pegar o vírus da Aids.

Quanto mais respeito e carinho você der a quem vive com HIV/Aids, melhor será a resposta ao tratamento, porque o convívio social é muito importante para o aumento da auto-estima das pessoas e, consequentemente, faz com que elas cuidem melhor da saúde.

Assim pega HIV/Aids

S**o na va**na sem ca*****ha

S**o oral sem ca*****ha

S**o a**l sem ca*****ha

Uso de seringa por mais de uma pessoa

Transfusão de sangue contaminado

Da mãe infectada para seu filho durante a gravidez, no parto e na amamentação

Instrumentos que furam ou cortam não esterilizados.
Assim não pega HIV/Aids

S**o desde que se use corretamente a ca*****ha

Masturbação a dois

Beijo no rosto ou na boca

Suor e lágrima

Picada de inseto

Aperto de mão ou abraço

Sabonete/ toalha/ lençóis

Talheres/ copos

Assento de ônibus

Piscina

Banheiro

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