AtoZ Drugs Bangladesh.

, sold under the brand name Inspra, is an aldosterone antagonist type of potassium-sparing diuretic that is used to treat chronic heart failure and high blood pressure, particularly for patients with resistant hypertension due to elevated aldosterone.
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产品名称: 通用名称: #来那替尼 剂型:片剂包装:180 片规格:40 mg产地:孟加拉
来那替尼（ ）是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。它是全球唯一获批在曲妥珠单抗（赫赛汀）治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品，用以减少疾病复发的风险。适用人群为完成标准曲妥珠单抗辅

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产品名称：
通用名称：
包装规格：30片,
公司名称: BEACON
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BRIGANIX适用于已发展或不耐受克唑替尼的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

该适应症是根据肿瘤反应率和反应持续时间在加速批准下批准的。持续批准该适应症可能要取决于验证试验中对临床益处的验证和描述。

前7天每天口服90 mg；如果可以忍受，则每天口服一次，增加至180 mg。可以带或不带食物一起服用。

警告和注意事项：

施用BRIGANIX直至疾病进展或出现不可接受的毒性
如果BRIGANIX因不良反应以外的其他原因而中断了14天或更长时间，则应以90 mg的剂量每天一次恢复治疗7天，然后再增加至先前的耐受剂量
BRIGANIX片剂应整个吞下。请勿压碎或咀嚼药片
如果错过一剂BRIGANIX或服用一剂后出现呕吐，请不要再服用。在预定时间服用下一次剂量
避免吃西柚或西柚汁，因为它可能会增加BRIGANIX的血浆浓度

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包装规格：20片,
公司名称: NATCO
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索拉非尼是一种激酶抑制剂，已被批准用于治疗原发性肾癌（高级肾细胞癌），晚期原发性肝癌（肝细胞癌），FLT3-ITD阳性AML和放射性碘耐药的晚期甲状腺癌。

内容
作用机理
索拉非尼是一种蛋白激酶抑制剂，对多种蛋白激酶具有活性，包括VEGFR，PDGFR和RAF激酶。[2] [3]在RAF激酶中，索拉非尼对c-Raf的选择性高于对B-RAF的[4]。 （有关该药物与B-Raf的相互作用的详细信息，请参见BRAF（基因） 。）

索拉非尼治疗诱导自噬，[5]可能抑制肿瘤的生长。基于其1，3-二取代的尿素结构，索拉非尼也是一种有效的可溶性环氧化物水解酶抑制剂，这种活性可能会降低其不良反应的严重性。[6]

医疗用途
索拉非尼适用于晚期肾细胞癌（RCC），不可切除的肝细胞癌（HCC）和甲状腺癌。[7] [8] [9] [10]

肾癌
2007年1月发表的临床试验结果表明，与安慰剂相比，索拉非尼治疗可延长先前治疗失败的晚期透明细胞肾细胞癌患者的无进展生存期。索拉非尼组中位无进展生存期为5.5个月，安慰剂组为2.8个月（索拉非尼组中疾病进展的危险比为0.44； 95％置信区间[CI]为0.35至0.55； P

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产品名称：
通用名称：
包装规格：120粒
公司名称：NOVARTIS
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达布拉非尼（ ）以 ，是一种用于治疗与BRAF基因突变型有关的癌症的药物。达布拉非尼可作为相关酶B-Raf的抑制剂，后者在细胞生长的调节中发挥作用。在BRAF（V600）突变的转移性黑色素瘤患者的第1和第2期临床试验中，达布拉非尼具有可控的安全性的临床活动[1] [2]。

内容
批准和指示
2013年5月29日，美国食品药品监督管理局最初批准dabrafenib作为单药治疗BRAF V600E突变阳性的晚期黑色素瘤患者。[3] [4]达布拉非尼于2013年8月获准在欧盟使用。[5]

临床试验数据表明，对达布拉非尼和其他BRAF抑制剂的耐药性在六至七个月内发生。[6]为了克服这种耐药性，将BRAF抑制剂达拉非尼与MEK抑制剂曲美替尼联合使用[6]。 2014年1月8日，FDA批准了dabrafenib和曲美替尼的这种组合用于BRAF V600E / K突变型转移性黑色素瘤。[7] [8]根据COMBI-AD 3期研究的结果，FDA于2018年5月1日批准dabrafenib / trametinib组合作为BRAF V600E突变的III期黑色素瘤手术切除后的辅助治疗，[9]口服化疗方案可预防BRAF突变的淋巴结阳性的黑色素瘤[10]。

2017年4月，欧盟批准将dabrafenib与曲美替尼联合用于BRAF V600阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC

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包装规格：30片,
公司名称: NOVARTIS
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曲美替尼（商品名Mekinist）是抗癌药。它是一种具有抗癌活性的MEK抑制剂药物。[1]

它抑制了MEK1和MEK2。[1]

曲美替尼在带有BRAF V600E突变的转移性黑色素瘤的III期临床试验中具有良好的结果。在这种突变中，BRAF蛋白600位的氨基酸缬氨酸（V）被谷氨酸（E）取代，从而使突变型BRAF蛋白具有组成型活性。[2]

2013年5月，曲美替尼被美国食品药品监督管理局（FDA）批准为单药治疗V600E突变型转移性黑色素瘤患者。[3]临床试验数据表明，对单药曲美替尼的耐药性通常在6到7个月内发生。[4]为了克服这个问题，将曲美替尼与BRAF抑制剂达布拉非尼联合使用[4]。这项研究的结果是，2014年1月8日，FDA批准了dabrafenib和曲美替尼的组合治疗BRAF V600E / K突变转移性黑色素瘤患者。[5]根据COMBI-AD 3期研究的结果，FDA于2018年5月1日批准dabrafenib / trametinib组合作为BRAF V600E突变的III期黑色素瘤手术切除的辅助治疗，[6]口服化疗方案可预防BRAF突变的黑色素瘤阳性淋巴结[7]。

其他用途
在具有ARAF基因序列变异的人中，曲美替尼帮助淋巴系统重塑至更健康的状态，从而减轻淋巴水肿。[8]在大多数人中，这种好处不会发生，因为它类似于已报道的基因组，对基因组具有特异性，但是对于具有这种基因组的少数人来说，它可能挽救生命。[8]该案例提供了精确医学可以完成的示例。