Paliativní tým FTN

🫴🏻 Péče o pozůstalé není jen rozhovor s člověkem po ztrátě blízkého ani finanční podpora státu formou vdovského či sirotčího důchodu. Data dvouletého pilotního projektu ukazují, že kvalitní péče o pozůstalé je časově i odborně náročná disciplína, která stojí na spolupráci psychologů, terapeutů, sociálních pracovníků, zdravotníků, poradců pro pozůstalé, kaplanů i dalších profesí.

https://www.tribune.cz/vsechny-clanky/pece-o-pozustale-zahrnuje-i-desitky-hodin-neviditelne-prace/

Skvělá zpráva! 👌🏻

„Peer pracovníci přinášejí do pomáhajících profesí jedinečnou zkušenost, kterou nelze nahradit žádným vzděláním ani odbornou praxí. Právě díky vlastnímu příběhu dokážou lidem v náročných životních situacích nabídnout důvěru, motivaci i naději. Jsem rád, že jejich práce získává jasné místo také v systému moderních veřejných služeb,“ řekl ministr práce a sociálních věcí Aleš Juchelka

Nová úprava umožní zaměstnavatelům ve veřejných službách a správě jednoznačně zařazovat peer pracovníky do odpovídajících platových tříd a lépe využívat jejich specifickou roli při podpoře lidí v obtížných životních situacích. Ministerstvo práce a sociálních věcí bude zároveň společně s odborníky pokračovat v přípravě komplexní právní úpravy postavení peer pracovníků na úrovni zákona.

🟢Nařízení nabývá účinnosti 1. srpna 2026.

🆕

Počet lidí, kteří budou v příštích letech potřebovat paliativní péči, bude výrazně narůstat. Ministerstvo zdravotnictví proto představilo první konkrétní kroky k naplňování Strategie rozvoje paliativní péče do roku 2035. Ta přináší systematický rozvoj péče pro dospělé i děti, lepší koordinaci zdravotních a sociálních služeb i nové modely péče.

Česká republika každoročně eviduje přibližně 110 tisíc úmrtí. Odborné analýzy ukazují, že více než 65 tisíc z nich lze považovat za očekávatelná a přibližně 20 tisíc pacientů by každoročně mohlo významně profitovat ze specializované paliativní péče. Tři čtvrtiny pacientů s očekávatelným úmrtím jsou v posledních třech měsících života alespoň jednou hospitalizovány a 62 % lidí umírá na lůžkách akutní nebo následné péče. V České republice zároveň žije až 13 tisíc dětí se závažným život limitujícím nebo život ohrožujícím onemocněním. Podle odborných predikcí vzroste potřeba zdravotní péče v závěru života do roku 2050 o 86 procent.

https://www.ceskatelevize.cz/porady/1097181328-udalosti/226411000100721/cast/1199432/

🫶 Paliativní péče pomáhá lidem se závažným onemocněním i jejich blízkým zvládat náročné období nemoci. Přináší odbornou podporu, pomáhá koordinovat péči a zachovat co nejvyšší kvalitu života.

Ministerstvo zdravotnictví dnes představilo první konkrétní kroky k naplňování Strategie rozvoje paliativní péče do roku 2035. Jejím cílem je, aby byla kvalitní, koordinovaná a důstojná paliativní péče včas dostupná dětem i dospělým v celé České republice.

Co strategie přináší?
✔️ lepší koordinaci zdravotních a sociálních služeb,
✔️ rozvoj specializované, domácí i komunitní paliativní péče,
✔️ větší podporu rodin a neformálních pečujících,
✔️ samostatný implementační plán pro rozvoj dětské a perinatální paliativní péče,
✔️ vzdělávání zdravotnických pracovníků a ověřování nových modelů péče.

První změny už jsou vidět v praxi. Psychiatrická nemocnice Bohnice jako první psychiatrická nemocnice v České republice systematicky začlenila specializovanou paliativní péči do svých služeb a ukazuje, jak může mezioborová spolupráce zlepšit péči o pacienty i podporu jejich rodin.

Potřeba paliativní péče bude v příštích letech s ohledem na stárnutí populace výrazně narůstat. Naším cílem je, aby lidé se závažným život limitujícím onemocněním a jejich blízcí měli včas dostupnou kvalitní, koordinovanou a důstojnou péči bez ohledu na místo, kde žijí.

🫶🦽💊S péčí o osobu blízkou v rozsahu minimálně 20 hodin týdně má v České republice v posledních pěti letech zkušenosti každý pátý plnoletý občan či občanka (2024, MPSV, Pečující v ČR).

V evropském kontextu vzniklo pro pečující o osobu blízkou označení neformální pečující. Ne vždy se jedná o členy nejbližší rodiny, někdy pečují přátelé, vzdálení příbuzní či sousedé. Neformální péče se týká všech, kteří z důvodu snížené soběstačnosti potřebují podporu v běžném životě.

Péče o osobu blízkou má různé podoby a ti, kteří pečují, jsou zastoupení ve všech věkových kategoriích. Nabídka podpory pečujících je zaměřená na oblast dlouhodobé péče, financí a dávek, práce a zdraví pečujících.

Průvodce: https://mpsv.gov.cz/pecuji-o-osobu-blizkou-neformalni-pecujici

Dobrá zpráva pro rodiny s vážně nemocnými dětmi na západě Čech - v Plzni byla otevřena Ambulance dětské komplexní péče ❤
Rodiny mohou zavolat do ambulance samy bez doporučení, telefon je 720 891 316 a ambulance funguje v pracovní dny od 6:00 do 14:30.

Více si můžete přečíst zde: https://www.helpnet.cz/monitoring-medii/ambulance-detske-komplexni-pece-pri-fn-plzen-pomaha-tezce-nemocnym-detem-2/

Domácí péče Jitřenka - Profesionální zdravotní a sociální péče v pohodlí domova Domácí péče Jitřenka přináší profesionální zdravotní péči, sociální podporu i lidské porozumění přímo k vám domů. Postaráme se o vás nebo vaše blízké s respektem, trpělivostí a odborností, kterou si zasloužíte.

Česká republika má poprvé v historii Strategii rozvoje paliativní péče.

Vláda dnes schválila strategický dokument, který stanovuje dlouhodobý rámec pro systematický rozvoj paliativní péče v České republice až do roku 2035.

Jeho cílem je zajistit kvalitní, dostupnou a koordinovanou paliativní péči pro dospělé i dětské pacienty se závažným život limitujícím onemocněním.

Strategie reaguje na stárnutí populace i rostoucí počet lidí se závažnými chronickými onemocněními, kteří paliativní péči potřebují.

Zaměřuje se na pět hlavních oblastí:
• zlepšení dostupnosti péče,
• podporu vzdělávání zdravotníků,
• větší důraz na individuální potřeby pacientů,
• podporu pečujících,
• zvyšování informovanosti veřejnosti.

Na schválený dokument navážou implementační plány pro dospělou i dětskou paliativní péči, které stanoví konkrétní opatření i harmonogram jejich realizace.

Každý člověk si zaslouží důstojnou péči v každé fázi svého života.

Ilja, pacient našeho dětského týmu, potřebuje novou akumulační odsávačku, aby mohla rodina opustit byt a trávit s Iljou čas i venku... Pojišťovna nehradí celou částku.
Ano, i taková obyčejná přání mají rodiny, které pečují o vážně nemocné dítě a jsou v tíživé finanční situaci k tomu.
Tak jsme Iljovi založili v rámci našeho Nadačního fondu Maják sbírku na Donio a moc doufáme, že Iljovi společně pomůžeme. Částka není nijak vysoká...
Moc děkujeme za sdílení či přispění... ❤
https://donio.cz/ilja