Lip-Ladys

Wie fühlt sich Lipödem an?

Viele Betroffene beschreiben das Lipödem nicht nur als körperliche Veränderung, sondern vor allem als ständige Belastung und Schmerz.
Die Beine fühlen sich oft sehr schwer an, als würden Gewichte daran hängen. Manche Betroffene sagen, es fühlt sich an, als wären die Beine mit Bleisäcken oder schweren Taschen belastet.
Schon leichte Berührungen oder Druck können schmerzhaft sein. Selbst normales Sitzen, Stehen oder Kleidung kann manchmal unangenehm sein.
Im Laufe des Tages werden die Beschwerden häufig stärker. Die Beine fühlen sich dann:
angespannt
geschwollen
empfindlich
müde und schwer
Viele Betroffene beschreiben auch stechende oder brennende Schmerzen, die plötzlich auftreten können. Außerdem entstehen blaue Flecken oft schon bei kleinen Stößen, ohne dass man sich stark verletzt hat.
Neben den körperlichen Beschwerden kann das Lipödem auch psychisch belastend sein. Manche Betroffene fühlen sich unverstanden, weil die Erkrankung von außen oft nicht richtig erkannt wird.
Deshalb ist es wichtig, dass das Lipödem ernst genommen und richtig behandelt wird.

Aber was ist das Lipödem eigentlich?

Das Lipödem ist eine chronische Fettverteilungsstörung, die fast nur bei Frauen vorkommt. Dabei vermehrt sich das Fettgewebe krankhaft, meist an Beinen und manchmal auch an den Armen. Hände und Füße sind in der Regel nicht betroffen.
Typische Beschwerden sind:
schwere Beine
Druck- und Berührungsschmerzen
Spannungsgefühl im Gewebe
schnelle Bildung von blauen Flecken
Schwellungen im Laufe des Tages
Viele Betroffene beschreiben ihre Beine als schwer, empfindlich und schmerzhaft

Wichtig ist:

Ein Lipödem entsteht nicht durch falsche Ernährung oder zu wenig Bewegung. Es lässt sich auch nicht durch Sport oder Diäten heilen. Allerdings kann zusätzlich Übergewicht (Adipositas) vorhanden sein, was die Beschwerden verstärken kann.

Wie wird ein Lipödem diagnostiziert?

Die Diagnose wird hauptsächlich durch eine ärztliche Untersuchung gestellt. Ärztinnen und Ärzte(Phlebologe,Angiologie,Gefäßchirurg) achten dabei auf typische Merkmale, zum Beispiel:
symmetrisch vergrößerte Beine oder Arme
Schmerzen bei Druck auf das Gewebe
Neigung zu Hämatomen
ausgesparte Hände und Füße
Zusätzlich wird die Krankengeschichte (Anamnese) besprochen. Manchmal werden auch Ultraschalluntersuchungen gemacht, um andere Erkrankungen auszuschließen. Oft wird das Lipödem erst spät erkannt und mit einer Adipositas verwechselt.

Konservative Behandlung

Die konservative Therapie kann das Lipödem nicht heilen, aber die Beschwerden lindern.
Dazu gehören zum Beispiel:

Kompressionstherapie (Kompressionsstrümpfe oder -hosen)
Manuelle Lymphdrainage zur Förderung des Lymphflusses
Bewegung und Sport, besonders gelenkschonende Aktivitäten wie Schwimmen oder Radfahren
Diese Maßnahmen helfen vor allem, Schwellungen und Schmerzen zu reduzieren.

Operative Behandlung:

Eine Liposuktion (Fettabsaugung) ist aktuell die einzige Methode, die das krankhaft veränderte Fettgewebe entfernen kann.
Dabei wird das Fett mit speziellen Kanülen abgesaugt. Ziel ist es:
Schmerzen zu verringern
die Beweglichkeit zu verbessern
das Fortschreiten der Erkrankung zu bremsen.
Oft sind mehrere Operationen notwendig, um ein gutes Ergebnis zu erreichen.

Selbstmanagement im Alltag:

Betroffene können selbst einiges tun, um ihre Beschwerden besser zu bewältige(achtung Individuell):

regelmäßige Bewegung (z. B. Schwimmen, Radfahren, Spaziergänge)
angepasste Ernährung, um zusätzliches Übergewicht zu vermeiden
gute Hautpflege, da die Haut oft empfindlich ist
Austausch mit anderen Betroffenen, z. B. in Selbsthilfegruppen
Besuch von Lipödem-Informationsveranstaltungen, um mehr über die Erkrankung zu lernen
Der Austausch und gute Informationen können helfen, besser mit der Erkrankung umzugehen.

Symbolbild KI generiert.

Ich bin wütend.
Nicht ein bisschen genervt, nicht enttäuscht – wütend.
Wütend darüber, wie unfassbar viele Menschen wegsehen, schweigen oder schlicht zu bequem sind, eine Petition zu unterschreiben, die nichts anderes fordert als Anerkennung, Würde und Hilfe für Menschen mit Lipödem. Eine Erkrankung, die täglich Schmerzen verursacht, Körper zerstört, Psychen bricht und Leben einschränkt – und trotzdem noch immer nicht als eigenständige Behinderung anerkannt wird.
Was ist eigentlich los mit euch?
Es geht hier nicht um ein Like. Nicht um Aufmerksamkeit. Nicht um irgendeinen Trend.
Es geht um echte Menschen, um chronisch Kranke, um Betroffene, die kämpfen müssen – gegen Schmerzen, gegen Vorurteile und gegen ein System, das sie im Stich lässt.
Und dann seid ihr zu faul, zu gleichgültig oder zu egoistisch, euren Namen unter eine Petition zu setzen?
Das Absurde daran: Genau diese Menschen wären die Ersten, die laut schreien würden, wenn sie selbst keine Hilfe bekämen. Wenn ihre Krankheit nicht ernst genommen würde. Wenn sie durch jedes Raster fallen würden. Dann wäre das Geschrei groß, dann wären „die da oben“ schuld, dann wäre plötzlich Solidarität wichtig.
Aber solange es andere trifft, wird weiter gescrollt.
Weggeschaut.
Ignoriert.
Diese Haltung ist beschämend.
Solidarität heißt nicht, erst dann laut zu werden, wenn man selbst betroffen ist. Solidarität heißt, den Mund aufzumachen, bevor es einen selbst trifft. Und ja – eine Petition zu unterschreiben ist das absolute Minimum. Wer nicht einmal dazu bereit ist, sollte sich wirklich fragen, wie viel Mitgefühl und Verantwortungsbewusstsein da überhaupt vorhanden ist.
Lipödem ist real.
Das Leid ist real.
Und euer Desinteresse auch.

Ich hoffe,dass die Menschen die nicht Unterschreiben künftig keine Hilfe mehr erhalten. Wozu? Ihnen geht es ja anscheinend noch zu gut.

https://epetitionen.bundestag.de/petitionen/_2025/_10/_22/Petition_188775.$$$.a.u.html?fbclid=IwVERDUAPSfl1leHRuA2FlbQIxMABzcnRjBmFwcF9pZAwzNTA2ODU1MzE3MjgAAR5pci8VLa6nE1EehDTOMtFSXpKzdS18fLnRAm2tbgNmDs_X9ljdHE2Hr_yi4g_aem_OEI3KdvodfclPl4zS-ow5g

Mit leckerem Essen haben wir uns für dieses Jahr das letzte mal getroffen. Bei guter Unterhaltung, viel lachen und allgemein guter Stimmung ging die zeit viel zu schnell um.

Wir wünschen allen eine besinnliche und ruhige Weihnachtszeit mit dem liebsten.

Heike und Ramona. 🌲🎅⛄️🕯

🖤 Liebe Familie, liebe Freunde, liebe Wegbegleiter,liebe Lipödem Community,

Diese worte des Abschieds zu nehmen von unserer geliebten Katja fallen mir schwer, aber Katja hat es verdient, dass man ihr einen würdigen abschied bietet. Der plötzliche Verlust lässt uns sprachlos zurück – und doch möchten wir Worte finden, um ihrer zu gedenken und ihr Leben zu ehren.

Katja war ein Mensch voller Herzenswärme. Sie hatte ein besonderes Gespür für andere, ein offenes Ohr, ein mitfühlendes Herz. Wer Katja kannte, weiß, wie sehr sie sich für ihre Mitmenschen eingesetzt hat.

Besonders in der Lipödem-Community hat sie Spuren hinterlassen. Mit ihrem Engagement, ihrer Kraft und ihrem Mut hat sie vielen Frauen Hoffnung geschenkt, ihnen das Gefühl gegeben, nicht allein zu sein, und gezeigt, wie wichtig es ist, füreinander einzustehen. Dieses Vermächtnis bleibt – und wird noch lange in den Herzen und Taten derer weiterleben, die sie unterstützt hat.

Katja hat uns gezeigt, wie man trotz eigener Kämpfe Licht für andere sein kann. Sie war nicht nur ein Teil unserer Gemeinschaft – sie war für viele von uns ein Fels, ein Vorbild, eine Freundin.

Heute fühlen wir tiefe Trauer und spüren die Lücke, die sie hinterlässt. Doch gleichzeitig dürfen wir dankbar sein für die Zeit, die wir mit ihr teilen durften – für ihr Lachen, ihre Wärme und die vielen Momente, in denen sie unser Leben heller gemacht hat.

Katja – du wirst hier unten schmerzlich vermisst. Aber in unseren Erinnerungen, in unseren Herzen und in allem, wofür du gestanden hast, wirst du für immer weiterleben.

Ruhe in Frieden.

🖤

Wir alle wissen, eine Beisetzung kostet Geld und kann ein riesen finanzielles Loch in der Kasse verursachen. Nun sammeln wir Spenden die gebündelt an Bernd ihrem mann gehen. Wer mag und kann darf sich gerne melden und uns anschreiben. Nachweise gibt es auf Wunsch dann auch.

https://www.shg-lip-ladys-wuppertal.de/Aktuelles/

SHG Lip-Ladys Wuppertal --- Hilfe zur Selbsthilfe! F**k you Lipödem!!! - Aktuelles Selbsthilfegruppe für an Lipödem und/oder Lymphödem erkrankte Frauen/Männer und deren Angehörige

https://www.shg-lip-ladys-wuppertal.de/Startseite/ auch unsere Homepage haben wir etwas aktualisiert und bearbeitet. Schaut gern mal vorbei.

SHG Lip-Ladys Wuppertal --- Hilfe zur Selbsthilfe! F**k you Lipödem!!! - Startseite Selbsthilfegruppe für an Lipödem und/oder Lymphödem erkrankte Frauen/Männer und deren Angehörige

Unser Treffen am 3.4 fällt aus, da an diesem Tage die Veranstaltung des Petrus-Krankenhaus Wuppertal stattfindet an dem ich Teilnehmen werde. (Nur als Gast, ohne stand).

💙Haben Sie schon einmal von Lipödem gehört? Es ist eine Erkrankung, die unzählige Frauen auf der ganzen Welt betrifft, aber weitgehend unbekannt, missverstanden und falsch diagnostiziert bleibt. Diese herzzerreißende Krankheit, die eine abnorme Ansammlung von Fettzellen in den Beinen und manchmal Armen verursacht, ist mehr als nur ein körperliches Leiden - sie ist ein stiller Dieb von Freude, Selbstwertgefühl und innerem Frieden.

Stellen Sie sich vor, Sie wachen jeden Tag auf und fühlen sich, als würden Sie das Gewicht der Welt tragen, sowohl emotional als auch physisch. Der Schmerz, das Unbehagen, der ständige Kampf mit dem Körperbild - das ist Realität für Millionen. Dennoch begegnen sie dieser mit Anmut, Stärke und Widerstandsfähigkeit und schaffen so eine stille Symphonie der Tapferkeit.

Es ist an der Zeit, dass wir Licht auf diese Krankheit und auf uns Kriegerinnen werfen. Es ist an der Zeit, dass wir informieren und die Menschen unterstützen, die mit Lipödem leben. Wir sind nicht nur Opfer einer Krankheit, wir sind Heldeinnen im wahrsten Sinne des Wortes, die ihre Herausforderungen mit Mut und Hoffnung konfrontieren.

Lasst uns füreinander eintreten, lasst uns Bewusstsein und Verständnis für Lipödem verbreiten. Der Kampf ist unser Kampf. Denn am Ende sind wir alle aus Sternenstaub, Schmerz, Hoffnung und Widerstandsfähigkeit gemacht. 💙💪 ̈demmutmacher ̈demfighter