Dr Benkouider Kao

Dr Benkouider Kao

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❤️ خلقت بلسما فلا تشتكي ❤️
Médecin résidente en Gynécologie - Obstétrique 👩‍⚕️❤️🤰

28/01/2021

Spina bifida : Méningocèle lombaire chez un nourrisson de 3 mois .

12/01/2021

Les différentes craniosténoses

11/01/2021

Ecchymose en lunette : yeux de panda
En rapport avec :
Fracture de l'étage antérieure de la base du crâne

10/01/2021

Ecchymose orbiculaire : en rapport avec fracture de l'étage antérieure de la base du crâne .

28/12/2020

🌐 Mieux comprendre
💙 Maladie héréditaire a transmission autosomique dominante .
💙 Dégénérescence des neurones du cerveau .
💙 Trouble dans : * les fonction motrice .
* Congnitif .
* Comportementale .
👇👇👇 Bnk.K Médecine ❤️

22/12/2020

🌐 من احد اهم اسباب الاغماء عند مرضى السكري هي الزيادة في جرعة الانسولين التي تسبب انخفاض مستوى السكر في الدم hypoglycémie.

11/12/2020

🌐
C'est une accumulation des dépôts de cristaux d'acide urique dans les articulations du fait de taux élevé d'acide urique dans le sang qui provoque une inflammation douleureuse .

05/12/2020

🌐 Pneumothorax total droit sur lymphangite carcinomateuse .

27/11/2020

🌐 :
🔹 La cause la plus fréquente de l'infertilité féminine dans le monde.

🔹 Syndrome qui touche une femme sur cinq dans le monde entier , cette affection est causée par des niveaux élevés d'hormones produites par l'organisme .

🔹les hormones mâles (androgènes) modifient la croissance de ces follicules et les rendent visibles à l'échographie. Ils apparaissent noirs, comme les kystes.

🔹 Symptômes :
° irrégularité menstruelles ( aménorrhée le plus souvent ) .
° problème de la peau tel que l'acné / perte de cheveux .
° augmentation du nombre de petits follicules dans l'ovaire .
° apparition des caractères masculins .

24/11/2020

🌐 :
🔹 Ou syndrome de -Gilford, est une maladie génétique rare.

🔹 Elle se traduit par un vieillissement accéléré, et ce dès le plus jeune âge.

🔹 Il y a pas de traitement pour l'instant mais la recherche reste active afin de développer des traitements ciblés pour améliorer le pronostic.
🌐
🔹 مرض وراثي نادر ، حيث تظهر على الانسان اعراض تشبه اعراض الشيخوخة لكن في سن مبكر جدا .
🔹 لا يوجد علاج للمرض حاليا ، لكن توجد دراسات نشطة لايجاد حل لتحسين الحالة .

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