Mon ami Léo

Une nouvelle association marraine 😻. Si vous connaissez des petits bouts suivis au CRCM de Dijon, partagez sans attendre et contactez la super équipe de Demain Sans Mucoviscidose !

😱[Nouvelle fonctionnalité]🤩

Vous nous en aviez fait la demande, afin d'autonomiser et prévenir à l'avance vos loulous de ces RDV kiné pas toujours rigolo...
C'est chose faite !
Léo peut maintenant prévenir votre enfant de son RDV kiné à venir, qu'il soit à la maison ou au cabinet du spécialiste.
Pour programmer ces rappels, rendez-vous dans votre application LUDOCARE. Dans traitement, "ajouter un traitement", "autre soins", "kinésithérapie".

Pour vous faire des rappels sur votre téléphone, et recevoir des alertes SMS, cette fonction est toujours disponible dans votre application LUDOCARE, dans l'agenda, "+", "Rendez-vous médicaux". Comme ça à la fois maman ET loulou sont AU TAQUET !!! 😄

Merci à tous pour vos messages et idées d'évolution constantes ! Grâce à vous, Joe progresse un peu plus chaque jour 💪

Partagez pour aider un maximum de familles !!!!

Les familles ayant un enfant de 3 à 11 ans atteint de mucoviscidose peuvent recevoir un robot Léo gracieusement !

En effet l'association Vaincre la Mucoviscidose et ses généreux donateurs ont décidé de financer pas moins de 10 robots Mon ami Léo pour soutenir les familles dans leur quotidien !!! 🤩
https://youtu.be/DVZ0e2q-rHA

Voici les modalités pour postuler :
- Vous êtes le père ou la mère d'un enfant atteint de mucoviscidose
- Votre enfant prend des traitements tous les jours et vous achetez ses médicaments en France
- Il vous suffit de remplir le formulaire suivant :
https://www.ludocare.com/contactez-nous/
- Sélectionnez l'objet "vous avez besoin d'aide"
- Merci de rédiger un petit texte de candidature parlant de votre enfant, votre quotidien avec les traitements (médicaments, soins, RDV médicaux...) et expliquant vos motivations pour bénéficier du service médical LUDOCARE gracieusement pendant 1 an.

Ceci n'est pas un concours. Les familles retenues seront contactées en toute discrétion par la société LUDOCARE afin de respecter leur vie privée.

[❤️❤️Cœur sur la main❤️❤️]
L'association Vaincre la Mucoviscidose et ses généreux donateurs ont décidé de financer pas moins de 10 robots Mon ami Léo pour soutenir les familles dans leur quotidien !!! 🤩
https://youtu.be/DVZ0e2q-rHA

Si votre enfant a entre 3 et 11 ans, et que les traitements deviennent pénibles tous les jours... voici les modalités pour postuler :

- Vous êtes le père ou la mère d'un enfant atteint de mucoviscidose
- Votre enfant prend des traitements tous les jours
- Il a entre 3 et 11 ans et il est suivi dans un CRCM
- Vous devez remplir le formulaire suivant :
https://www.ludocare.com/contactez-nous/
- Sélectionnez l'objet "vous avez besoin d'aide"
- Merci de rédiger un petit texte de candidature parlant de votre enfant, votre quotidien avec les traitements (médicaments, soins, RDV médicaux...) et expliquant vos motivations pour bénéficier du service médical LUDOCARE gracieusement pendant 1 an.

Ceci n'est pas un concours. Les familles retenues seront contactées en toute discrétion par la société LUDOCARE afin de respecter leur vie privée.


Vaincre La Mucoviscidose délégation Rhône-Ain-Loire
Un Souffle Pour Nina
Les Souffles de l'Espoir

MUCOVISCIDOSE - Apprenez à faire les bons gestes ! Apprenez à faire les bons gestes en vous laissant guider par Léo : le compagnon de santé des enfants et des parents dans la prise de traitement contre la Muc...

[Recherche médicale]
C'est avec une grande joie que nous vous annonçons que Léo fait l'objet d'une étude de recherche. 👩‍🔬 L'essai clinique intitulé "COMPANION-CF" vient en effet de débuter aux CRCM de Rennes et St-Brieuc. Cette belle étude a pour objectif principal d'étudier l'impact du robot connecté Léo sur l'adhérence aux traitements des enfants atteints de mucoviscidose âgés de 3 à 11 ans.

C'est une étape importante pour l'équipe LUDOCARE, qui s'engage pour démontrer la valeur médicale de ses thérapies digitales !

Si votre enfant a entre 3 et 11 ans et qu'il est suivi au CRCM de St-Brieuc ou de Rennes, n'hésitez pas à vous renseigner auprès des équipes médicales !

Mon ami Léo est triste aujourd’hui... Une petite étoile est née aujourd’hui, laissant une famille au cœur gros. Cela nous rappelle que les maladies rares sont une réalité cruelle. Envoyons toutes nos pensées aux proches de Brune 💙.

La vie de Brune

Petite Brune.

C'est avec une peine immense que nous avons appris le décès de Brune.

Du haut de ses 3 ans 1/2, Brune aura livré un combat acharné contre la maladie. Nous pensons très fort à ses parents et ses frères qui auront été tout autant admirables.

La vie de Brune aura apporté beaucoup de bonheur autour d’elle. C’est un petit ange qui va veiller sur nous désormais. En sa mémoire je continuerai à me battre pour une meilleure prise en compte des maladies orphelines

Avec l'ensemble du conseil municipal du Touquet-Paris-Plage, mais aussi avec Robert Therry, nous présentons nos plus sincères condoléances à la famille

C'est les vacances !!! c'est le moment où l'on peut confier son enfant à mamie, ou à tata Micheline ! 👵
Attention : c'est aussi le moment où les traitements 💊 quotidiens sont le moins bien pris, car on change de rythme.
Léo vous aide, même en vacances. N'hésitez pas à définir les "aidants" de votre enfant dans l'application LUDOCARE : mamie, nounou... et suivez ce petit tuto dédié à Léo en vacances !

Ne pas oublier ses traitements, même en vacances ! (tuto LUDOCARE 2020) Les maladies chroniques ne prennent jamais de congés ! Cependant les périodes de vacances sont des périodes à risque pour les malades, avec de nombreux "décr...

[Nouvelle fonctionnalité]
C'est avec une grande joie que je vous annonce le lancement aujourd'hui d'une nouvelle fonctionnalité eFlow, en collaboration avec le fabriquant PARI PULMOMED !
Vous pouvez dès à présent paramétrer vos médicaments à nébuliser en suivant ce tuto :

Paramétrer un médicament à nébuliser (tuto LUDOCARE - Déc 2020) Grâce à l'application LUDOCARE, votre robot-compagnon s'adapte parfaitement aux traitements et soins de votre enfant.Le quotidien est moins stressant et moin...

En début de semaine, vous aviez eu le message tout doux de Clarisse 🥰. Voici maintenant le témoignage sa maman Malika 😊

"Un jour par hasard nous sommes tombés sur un reportage diffusé sur tf1. Un petit robot pour aider les enfants asthmatiques. On a trouver l'idée FABULEUSE... J'ai eu l'envie de contacter cette entreprise, Ludocare, pour savoir si les enfants muco pouvaient en bénéficier. Un 1er échange avec Elodie et voilà que Clarisse sera la bêta testeuse de Leo, le robot muco. Quelques semaines après nous avons rencontré Alexandra pour accueillir Léo 4 semaines à la maison. A l'époque Clarisse était petite, la prise de certains traitements étaient difficiles. Leo ne pouvait pas avoir tout le traitement mais comme le hasard fait bien les choses il avait ceux qui posaient problèmes pour Clarisse. Alors nous voilà embarqués dans le début d'une grande histoire.

Léo à été facile à prendre en main et immédiatement Clarisse a adopté cette petite boule si amusante... Et comme par MAGIE au 1er coup de main de Léo il n'y a pas eu de larme, pas de cri... Un moment paisible. On s'est dit Wahouuu à voir sur la durée. Je me souviens des éclats de rires de Clarisse quand elle a entendu Léo péter pour la 1ere fois, on se souvient qu'il fallait absolument que Leo dorme avec elle même si il ronfle un peu au début... Au fil du temps Léo n'était plus le robot qui aide mais le compagnon de route dans la maladie de notre fille qui avait tout juste 3 ans. Pas de lassitude , les psh*t dans le nez étaient devenu un jeu et plus une corvée.

Après 4 semaines de test le bilan était plus que positif, ce petit compagnon devait faire partie de la famille et devait se faire connaître. Derrière Léo se cache une équipe FANTASTIQUE à qui je ne dirais jamais assez MERCI de nous avoir permis de découvrir Léo. Des personnes disponibles, à l'écoute qui ont pour objectif le bien être de nos enfants. Voilà presque 1 an et demi que Léo est chez nous de manière définitive... Clarisse, 5 ans et demi, y est toujours très attachée. Léo a été présenté aux kinés, à sa classe...

En 1 an et demi Léo à beaucoup évolué, on a pu ajouter le lavage de main, l'hydratation, la pesée en plus de toute l'ordonnance. Même dans sa façon de faire Léo évolue et c'est génial. Et le plus important c'est qu'il n'y a pas de lassitude pour Clarisse, c'est toujours un plaisir, un repère. Elle est devenue autonome avec son traitement. Nous restons à côté pour surveiller mais à eux deux ils forment une super équipe. Si il fallait recommencer cette aventure ça serait avec plaisir. Nous avons soutenue Ludocare et aujourd'hui nous leur devons beaucoup. L'équipe fait partie de nos vies tout comme Léo. Merci Elodie Merci Alexandra Merci l'équipe.
Clarisse et sa famille "

C'est nous qui vous remercions Malou !!!

Si vous avez vous-même un Léo et que vous souhaitez vous exprimer, envoyez-nous un email à [email protected] ! A très vite 😉