Ana Triple Pinkette

Le cœur des femmes J3

Réveil yoga en douceur, petit dej au soleil, on y prendrait vite goût 🥰

Virginie nous rejoint pour un atelier autour du chant. C’est l’atelier que j’appréhende le plus. Mon expérience du chant est proche de 0, j’ai en mémoire ma grande Tante qui chante à la messe de sa voix de crécelle, et je m’identifie un peu à elle. Horrible, faux et capable de faire saigner les oreilles 🥴

Pas de partitions, juste de la décontraction et de la bonne humeur. Virginie nous amène dans son univers avec bienveillance et légèreté. Le chant est libérateur, il unit nos cœurs de femmes, ensemble nous sommes plus fortes et nous osons donner de la voix. Je me réconcilie un peu avec ma voix et ma capacité à chanter sans détruire les tympans des autres.

L’après midi est consacré à la poterie. Inès nous invite à créer les yeux bandés. Plus de pression, pas de comparaison, chacune est libre de jouer avec la matière et modeler ce dont elle a envie.
Le bloc terre est trop dur pour mes doigts à cause des neuropathies et de mon lymphoedeme. Mais en prenant des petits morceaux ça marche, alors je pense à mes enfants, nos sessions pâtes à modeler. Je crée une rose, un chat et une paire de b***s masectomiés car c’est quand même le thème du week-end! Nous avons toutes été opérées.

Le week-end touche à sa fin, nous clôturons notre cercle avec beaucoup d’émotions. Nous connaissons toutes la fragilité de nos vies métastatiques malgré notre rage de vivre.

Nous sommes de fières guerrières amazones, plus guérissables mais bien vivantes, nous sommes des sœurs de combat, des sœurs de cœur ❤️‍🩹

Merci Association le Coeur des Femmes de nous avoir réunies, merci pour ce refuge réservé aux cancers du sein métastatiques, merci pour ce nouvel élan 🫶

Le cœur des femmes J2

Réveil dans un calme absolu, direction la salle de yoga pour un réveil en douceur.

Petit dej au soleil dans le jardin, les rires et la bonne humeur sont là. Nous commençons par un atelier d’écriture proposé par Flore

Les textes sont tour à tour touchants, drôles, émouvants, nous livrons toutes des petits bouts d’âmes en mettant des mots sur nos maux.

Déjeuner au soleil, séance de méditation et relaxation, et nous nous dirigeons vers la piscine pour un rituel de water rebozo proposé par Chloé.

C’est une expérience impressionnante à vivre! Un lâcher prise dans l’eau, une communion avec cet élément entouré de bienveillance. C’était aussi beau à vivre qu’à voir !

J’ai enchaîné avec un massage sous les doigts de fée d’Aurelie et nous sommes toutes parties nous coucher après dîner, repues et détendues.



Association le Coeur des Femmes

Le cœur des femmes - J1

- 3h de trajet, 3h à discuter de nos hommes, nos kids et nos vies. Avec Cathy on s’est rencontrées à La Ligue lors du repas de Noël.

C’est elle qui m’a donné l’idée de créer une conversation et des rencontres Jeune et Rose métastatiques à Toulon

Nous arrivons donc à 17h - pile poil à l’heure de notre re**rd 😋

Le lieu est magnifique, perdu dans la nature. Olivier et Chanda nous accueillent chez eux, un havre de paix où ils ont créé un centre de méditation.
Les 6 autres participantes ont réalisé un atelier socio esthétique en nous attendant, Morgane à réorganisé le planning pour nous.

Nous nous retrouvons dans la salle de Yoga pour ouvrir le cercle du week-end.
Morgane nous souhaite la bienvenue, allume une bougie et les présentations commencent : Beatrice, Corinne, Anaïs, Cathy, Hafida, Axelle, Anne, Michele
Nous allumons chacune notre bougie avec avec la flamme de l’autre.

8 femmes, 8 histoires toutes reliées par le même mot : métastatique.

Premières émotions, premiers rires, premières larmes, les premiers liens se tissent.

Je demande si on peut ajouter une bougie pour Amandine, pour qu’elle soit avec nous malgré tout.

Nous dînons toutes ensemble sur une grande table dans le jardin et Morgane nous propose ensuite une séance de Yoga avant de nous coucher.

En fermant les volets de ma chambre, j’aperçois les étoiles, j’appelle Cathy et nous nous posons toutes les 2 pour admirer ce fabuleux ciel étoilé.

On est là, on est bien, à demain 🫶



Association le Coeur des Femmes

Le cœur des femmes - Le départ

Vendredi matin c’est la course, rangement, lessive, ménage, organisation d’octobre rose, organisation pour la semaine prochaine, passage à la pharmacie récupérer mes traitements et valises!

Je pars 3 jours en week-end dédié aux femmes avec un cancer métastatique et j’enchaînerai directement sur une chimio le lundi matin à 8h.

Nous avons réservé ce week-end au mois d’Avril . Nous devions partir toutes les 3, Amandine, Cathy et moi.

Amandine est partie rejoindre les étoiles il y a 15 jours, c’est la dure réalité des Cancer Métastiques.

Cathy arrive à la maison à 14h, on prend un café et on se pose pour faire le point sur les infos du week-end et notre trajet.
Week end du vendredi 14h au dimanche 17h.

« Ana, on s’est gourées d’horaire ! L’arrivée c’est 14h pas 17h ! »

Petit instant de flottement.

« Ah M***e on est des burnettes! »

« Burnettes comme burnes? »

« Ben oui, avec nos têtes de kiwi ça marche plutôt bien »

On explose de rire, on appelle Morgane pour s’excuser et on prend la route.

Le week-end peut commencer.



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Ma bucket list ou en français : « Tout ce que je souhaiterai faire avant de mourir »

Mon homme demande régulièrement à mon onco : il nous reste combien de temps?
La réponse est à chaque fois la même : Je ne sais pas.

Tout dépendra de ma réaction vis à vis des traitements, d’une infection qui peut tout faire basculer ou d’un bus qui croise ma route un peu trop vite.

Alors j’endure vaillamment les chimios, je ne fais plus de bisous, j’évite les personnes malades et pour ce qui est du bus, je croise les doigts pour que le karma me foute un peu la paix la dessus 🤞

Et j’ai donc fait une liste, une bucket list, comme dans les films, avant de rejoindre mes copines les étoiles

Je vous partage quelques lignes de cette urgence de vivre, cette envie de cocher des cases entre 2 chimios, avant qu’il ne soit trop t**d.

- Faire des week-end juste avec mon amoureux dans des chouettes endroits
- Faire des journées entièrement dédiées avec chacun des kids
- Passer un maximum de temps ensemble tous les 5
- Aller voir les copains qui habitent loin : Paris, Nantes, Portugal, Mont saint Michel, Munich…
- Aller à Disney en famille
- Continuer à leur apprendre à cuisiner et écrire mes recettes de cuisine
- Faire nos albums photos, en imprimer et surtout les accrocher au mur !
- Faire des sacs en macramé à chacune de mes personnes préférées
- Refaire du parapente
- Essayer l’aviron
- Renouveler nos vœux pour nos 15 ans de mariage

Ça a l’air simple et basique mais quand on a un cancer incurable, des chimios à vie, une immunité toute pourrie et 3 enfants. Ben ça demande une sacrée organisation !

Après il y aussi la to do list : ranger le garage, finir les travaux, mettre de l’ordre et faire du tri dans mes affaires mais ça c’est beaucoup moins drôle !

Et vous? Vous avez quoi dans votre bucket list?

Communiquer avec les soignants n’est pas toujours évident.

Avant chaque chimio, le protocole doit être validé par un Onco ou une IPA (infirmière en pratique avancé) et suivant sur qui je tombe ce jour là, je me rends compte que je ne donne pas les même infos.

J’ai pourtant mon rituel avant chaque chimio : je note mes questions et effets secondaires, les ordonnances à renouveler etc et suivant sur qui je tombe je n’ai pas le même discours.

Avec mon onco, il me pose pleins de questions, il prend le temps de me répondre, de m’expliquer les protocoles ou résultats et de m’ausculte à chaque fois.

Si c’est un autre onco, généralement il me demande juste si tout va bien, je mentionne les ordonnances à renouveler et je n’arrive pas vraiment à en dire plus.

Si par contre ce sont les IPA, j’ai remarqué que je me livre plus facilement, je parle des effets secondaires, de l’impact sur mon quotidien, sur ma famille. Il y a moins cette barrière psychologique du médecin que l’on a peur de déranger pour rien, elles semblent plus accessibles bien qu’elles courent de partout !

On me dit régulièrement : Tant que ça marche, tanpis pour le reste, continue! Un peu en mode « Encaisse et soit contente d’être en vie »

Mais moi je veux vivre justement ! pas survivre dans un état second. Je veux bien retourner toutes les 3 semaines en chimio à vie si celles ci me donnent plus de temps avec ma Tribu, pas au fond de mon lit ou de mes toilettes!

Je n’ai pas revu mon onco depuis que j’ai commencé cette nouvelle chimio. Heureusement que les IPA prennent le relais! Je leur ai demandé cette semaine si on pouvait baisser ma dose de chimio, j’ai pu leur confier mon mal être, la dureté des traitements, les effets secondaires qui me mettent à terre et me pourrissent littéralement la vie.

L’onco de garde a dit oui. Ma chimio sera maintenant à 80% au lieu de la dose maximale. Merci aux IPA de m’avoir écoutée 🫶 Merci Blandine, merci Céline 🫶

Je sais que ma vie ne tient qu’à un fil, mais celui ci tient bon pour l’instant alors je compte bien profiter de chaque instant 🔥

Ma belle Amandine. Comment continuer ce combat sans toi à mes côtés ? Sans ton rire tellement communicatif et notre complicité de potes de galères?

Nous nous sommes rencontrées à la Ligue contre le Cancer lors d’un atelier culinaire debut 2024, presque le même âge, la même coupe de cheveux en pét**d en pleine repousse anarchique et nos kids du même âge. Même nos p’tits mecs ont le même prénom !

Un regard, un éclat de rire au dessus de notre préparation culinaire et, comme des gosses le jour de la rentrée, nous sommes devenues potes en un clin d’œil 😉 Potes de cancer, potes de galères, potes de conneries, potes de soutien.

Une amitié sincère et lumineuse 🫶 Tu m’a encouragée à devenir ambassadrice Jeune & Rose et tu as été ma première Pinkette 💕 Ces derniers mois, nous étions également potes avec la même chimio, et on regrettait de ne pas dépendre du même hôpital pour les faire ensemble 🫶

Femme exceptionnelle, tellement solaire, super guerrière, super maman, super amie je n’arrive pas à écrire la phrase « tu étais »

Certaines rencontres changent une vie, tu as illuminée la mienne grâce à ta joie de vivre.

Dans mon cœur est gravé cette journée de septembre 2025 où nous étions parties faire une balade en paddle organisée sur un coup de tête. Ce sentiment de liberté, ces rires malgré les métas, malgré les traitements et nos cœurs justes légers profitant du l’instant ☺️

Cette journée me revient souvent en safe place quand je panique et ton rire en fait partie.

Aujourd’hui mon amie solaire s’est éteinte pour devenir une étoile 💫

Amandine n’a pas perdu son combat contre le cancer, elle a durement gagné le droit de reposer en paix 🕊️

Amand Warrick

Sortir le crâne rasé c’est être consciente des regards étonnés, interrogateurs ou parfois moqueurs et passer outre.

Première étape : sortie en ville avec ma tête de kiwi : jolie robe, lunettes de soleil et grosse boucles d’oreilles. Je mise sur les accessoires pour me donner du courage 🔥

Un homme bedonnant assis en terrasse me montre du doigt et se moque de moi ouvertement lorsque je passe devant lui… Outch, ça pique un peu… petite envie de lui faire manger le prospectus qu’il tient dans la main.
Je serre un peu plus fort la main de ma mini poulette dans la mienne et respire un bon coup. Chauve mais vivante. C’est pas un gros naze qui va me couper les ailes.

Deuxième étape : Assumer le kiwi style au resto. Réussir à participer et à rire avec des amis au milieu d’inconnus sans me sentir mal à l’aise.
Je me suis même offert une portion de churros avec mon beau frère pour fêter ça entre crâne rasés 😋

Troisième et dernier challenge : Assumer le monob***s et la boule à zéro à la plage 🌊

En arrivant en bord de mer, je m’explose littéralement le gros orteil en garant mon vélo, mon ongle fragilisé par la chimio ne résiste pas et j’arrive le pied en sang au poste de secours 🛟
Je débarque donc sur une plage blindée comme un 15 août, chauve, un sein en moins et un gant mapa sur l’orteil en guise de pansement. La classe absolue 😅

M’en fou, je suis une Queen Badass et je kiffe juste les vagues avec ma Tribu 🩷

Résultats ok et feu vert de l’onco 🎉 Une nouvelle dose de chimio dans les veines et je peux partir en vacances avec mon homme et nos kids rejoindre les Tribus respectives de mon frère et ma sœur ainsi que ma Maman pour une semaine tous ensemble 💕

Autant cuver ma chimio entourée des miens.

Les cousins sont brieffer : « Tata Ana a de nouveau une tête de kiwi et elle est extrêmement fatiguée par sa chimio. »

Partir malade c’est gérer ses médocs, accepter de ne pas pouvoir suivre le rythme des autres, se ménager et s’adapter à un environnement qui n’est pas le sien. Et parfois trouver des plans B quand ça ne va pas.

La première semaine post chimio signifie pour moi : tenir à peine debout, avoir le cœur qui cogne tellement fort que je le sens résonner dans tout mon corps à chaque battement, avoir une sensation de feu qui brûle sous ma peau, sentir la chimio envahir mon système dans son intégralité.

La chimio attaque autant les cellules malignes que les cellules saines et mon organisme prend une claque à chaque dose.

Mon corps a mal, dans les veines, dans les os (merci les boosters de globules), mon estomac est complètement à la merci des anti vomitifs, mes intestins ne comprennent plus rien et mes muqueuses sont littéralement asséchées, que ce soit au niveau des yeux, du nez ou de la bouche et même topo en bas. Vive les aphtes et les fissures.

Un « ça va » en J+3 veut dire : je tiens le coups, je suis en mode survie.

Alors je reste allongée au milieu de tous, les yeux fermés, somnolant une bonne partie de la journée. Je sens juste la vie qui continue autour de moi : les rires des enfants, des bribes de conversations, les repas et activités qui se préparent et s’organisent au fil des heures.

Je sais que cet état ne durera pas, que dans quelques jours mes forces reviendront et le brouillard se dissipera peu à peu.

La chimio fonctionne mais le combat est rude 🔥

Merci mon extraordinaire famille de prendre soin de moi et des miens 💕